Asma
VATHOS
Estudio de 24 semanas de eficacia y seguridad para evaluar Budesonida y Fumarato de formoterol en aerosol dosificado en adultos y adolescentes con asma inadecuadamente controlada (VATHOS)
ensayo
clínico
Este es un estudio multicéntrico, de fase III, aleatorizado, doble ciego, de comparación activa, de grupos paralelos, que compara el MDI de BFF 320/9,6 μg con el MDI de BD 320 µg y el tratamiento abierto con Symbicort TBH 320/9 μg en participantes adultos y adolescentes con asma que persiste con un control inadecuado (puntuación total en el ACQ-7 ≥ 1,5) a pesar del tratamiento con dosis medias de ICS o ICS/LABA. El MDI de budesonida y fumarato de formoterol 160/9,6 μg se incluye en este estudio para evaluar la respuesta a la dosis mediante su comparación con el MDI de BFF 320/9,6 μg.
HOSPITAL
Barcelona
IP
Juan Roldán
PATROCINADOR
AstraZeneca
ESTADO
Reclutamiento cerrado
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