ACRÓNIMO
AERIFY-2
FASE
III
PATOLOGÍA
EPOC
FÁRMACO
Itepekimab, Placebo
EPOC
AERIFY-2
Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de SAR440340/REGN3500/Itepekimab en EPOC (AERIFY-2)
ensayo
clínico
El período de tratamiento con el producto medicinal en investigación (IMP) aleatorizado es de 52 semanas para la primera cohorte de participantes exfumadores aleatorizados y la cohorte de fumadores actuales, y de 24 a 52 semanas para los posibles participantes exfumadores aleatorizados adicionales.
El período de seguimiento posterior al tratamiento con IMP es de 20 semanas para los participantes que no se incorporen al estudio de extensión LTS18133. »
HOSPITAL
Barcelona
IP
Juan Roldán
PATROCINADOR
Sanofi
ESTADO
Reclutamiento cerrado
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