KALOS

Este es un estudio aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, de grupos paralelos y multicéntrico, de duración variable, de 24 a 52 semanas, para evaluar la eficacia y seguridad del inhalador de dosis medida (IDM) de budesonida, glicopirronio y fumarato de formoterol en comparación con el IDM de budesonida y fumarato de formoterol y el IDM presurizado Symbicort® en participantes adultos y adolescentes con asma mal controlada. Se aleatorizará a aproximadamente 2200 participantes a nivel mundial.