ACRÓNIMO
RXC007
FASE
II
PATOLOGÍA
Fibrosis pulmonar idiopática
FÁRMACO
RXC007, Placebo
Fibrosis pulmonar idiopática
RXC007
Evaluación de la seguridad, farmacocinética, farmacodinámica y actividad clínica de RXC007 en fibrosis pulmonar idiopática
ensayo
clínico
Los principales objetivos de este estudio son los siguientes:
Determinar la seguridad y tolerabilidad de RXC007 cuando se administra en dosis dos veces al día durante un período de hasta 12 semanas (84 días).
Investigar la concentración de RXC007, cómo cambia durante un período de tiempo y evaluar si hay diferencias en la concentración entre diferentes dosis de RXC007.
Investigar el efecto de RXC007 en el organismo (farmacodinámica) mediante el análisis de los niveles de ciertos biomarcadores y evaluar su efecto sobre los marcadores asociados con la fibrosis pulmonar idiopática (FPI).
HOSPITAL
Barcelona
IP
Juan Roldán
PATROCINADOR
Redx Pharma Ltd
ESTADO
Reclutamiento cerrado
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