Fibrosis pulmonar idiopática

CORAL

Reducción de la tos en FPI con Nalbufina ER (CORAL)

ensayo
clínico

Los principales objetivos de este estudio son los siguientes: Determinar la seguridad y tolerabilidad de RXC007 cuando se administra en dosis dos veces al día durante un período de hasta 12 semanas (84 días). Investigar la concentración de RXC007, cómo cambia durante un período de tiempo y evaluar si hay diferencias en la concentración entre diferentes dosis de RXC007. Investigar el efecto de RXC007 en el organismo (farmacodinámica) mediante el análisis de los niveles de ciertos biomarcadores y evaluar su efecto sobre los marcadores asociados con la fibrosis pulmonar idiopática (FPI).

ACRÓNIMO

CORAL

FASE

II

PATOLOGÍA

Fibrosis pulmonar idiopática

FÁRMACO

Nalbuphine ER, Placebo

HOSPITAL

Barcelona

IP

Juan Roldán

PATROCINADOR

Trevi Therapeutics

ESTADO

Reclutamiento cerrado

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